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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

晋中肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对肺癌的基因检测,帮您了解自身基因特点,为精准用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在晋中医院发现肺结节或肺部阴影,感到担忧并希望了解更多信息的朋友。
  • 诊断考虑非小细胞肺癌,正在寻求后续治疗思路的个人。
  • 在晋中接受治疗后,希望了解病情可能的变化趋势,以便更安心。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望找到更匹配自身情况的用药参考。
  • 有肺癌家族史,在晋中工作生活,希望更主动了解自身健康信息的人士。

这个检测能查出什么?

每个人的身体都像一本独特的说明书。这项检测旨在帮助您了解自己身体中关于肺部的关键信息。它主要分析两个方面的内容:一是检测您体内与肺癌相关的120个基因的状况,这类似于查阅说明书中的特定章节,以了解基因是否存在某些特点,这些信息有助于提示某些药物是否可能对您有较好的效果。二是分析PD-L1这一指标在您组织中的表达水平,这有助于评估免疫治疗等方案的潜在效果。这项检测可以为您和您的医生提供更多关于疾病特点的参考信息,但请注意,它不能替代医生的综合判断。最终的诊疗方案需要由医生结合您的具体情况来确定。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式比较灵活,通常可以使用您在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片、活检组织等)进行,如果医生认为合适,也可以使用新鲜组织或全血样本。使用组织样本通常不需要您额外操作;如果采用抽血方式,一般也无需空腹。采样过程由专业人员在晋中的合作机构或医院完成,如果是邮寄样本,也会有详细的指导。整个过程对您来说介入很少,组织样本的获取取决于之前的医疗操作,而抽血则是常见的简单检查,可能会有短暂的轻微不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前较为先进的测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本信息的安全与分析的可靠性。您收到的报告是基于您提供的样本进行的分析结果。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,检测结果受样本质量、技术局限等因素影响,是重要的参考信息。如果检测结果与您的临床情况有疑问,或出现某些特定结果,您可以与您的医生深入探讨,以判断是否需要结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得病的原因或者遗传给家人吗?
这个套餐主要针对体细胞变异检测,目的是指导治疗和预后评估,通常不用于寻找遗传性的致病原因。它主要反映肿瘤本身的特点,一般不代表会遗传给子女。如果有强烈的家族史顾虑,需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
结果出来是阴性怎么办?就是什么都没测出来吗?
“阴性”结果意味着在当前检测的技术灵敏度下,未检测到报告中涵盖的、具有明确临床意义的基因变异。这同样是非常重要的信息,可以帮助排除一些治疗方案,并可能需要结合其他临床指标或考虑更广泛的检测。
你们这个套餐,和那种只测几个常见基因的比,贵出来的钱主要花在哪儿了?
贵出的费用主要投入在:1. 检测的基因数量多十倍以上,覆盖罕见突变;2. 包含MSI、HRR等基因组特征分析;3. 增加了化疗相关基因;4. 包含PD-L1蛋白表达检测。这些共同构成了更全面的用药决策系统。
这个检测和免疫治疗的生物标志物检测是什么关系?
您说的免疫治疗生物标志物检测,其中的核心指标之一就是本套餐包含的PD-L1(22C3抗体)蛋白表达检测。它是预测免疫治疗(如帕博利珠单抗)疗效的重要指标。本套餐将其与靶向、化疗基因整合在一起,让您一份报告就能同时评估对靶向药、免疫药、化疗药的多重潜在获益。
如果我在检测中途想退款,可以吗?
在样本寄出前,您可以申请退款。一旦样本已寄出并进入实验室检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法办理退款。具体细则请在付款前详细阅读我们的服务协议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 请在采样前,与您的医生充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 如果选择邮寄样本,请务必仔细阅读随附的采样与寄送指南。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)准确无误,以免影响报告出具。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告内容专业,建议您在与医生沟通时共同解读,以便更好理解。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的组成部分。
  • 检测结果提供的是阶段性信息,健康管理是一个持续的过程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-03-3149人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

作为患者,我特意问了检测完后的数据保存问题。他们承诺在服务周期结束后,只要客户要求,可以将所有原始数据和报告从激活状态转入离线加密归档,相当于‘冷冻’起来,别人无法在线访问。这个选择权很好。

机构回复

感谢您的反馈。“数据归档”功能正是为了赋予用户对自身数据的长期控制权,确保信息在非使用期的绝对静止与安全。您的数据,您做主。

2026-03-2855人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-03-269人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

陪家人做检测,发现他们的线上系统隐私设置很细。我可以授权给哪位家人查看报告,授权多久,都可以自己设置和随时取消。不像有些地方,给了权限就收不回来了。这种把控制权完全交给用户的感觉非常好。

机构回复

您好,您提到的授权管理功能是我们信息安全管理体系的重要部分。我们坚信,用户应拥有个人数据的完全控制权。灵活的权限设置与随时撤销功能,正是这一理念的体现。感谢您的肯定。

2026-03-2119人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-03-0824人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-03-1527人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-169人觉得有用

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